近日，于今年5月在中國剛剛獲批的新型眼內注射藥物艾力雅® (阿柏西普)8mg，正式進入北京多家醫院完成首批患者注射，包括北京大學人民醫院、北京愛爾英智眼科醫院和北京航天醫院等多家醫院，為數位新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）患者提供這一創新治療方案。阿柏西普8mg被批準在初始3個月連續每月注射一次后，根據醫生對患者視力和/或解剖學結果的判斷，治療間隔可延長至每4個月一次。該創新藥物顯著減輕了患者的就醫負擔，從而提高患者依從性，使進一步提升視網膜疾病的診療水平成為可能。
中華醫學會眼科分會眼底病學組副組長、北京大學人民醫院趙明威教授介紹，“ 年齡相關性黃斑變性（nAMD）是老年人不可逆失明和視力損害的主要原因之一。隨著人口老齡化的加劇，年齡相關性黃斑變性（nAMD）的發病率也在逐年上升。年齡相關性黃斑變性（nAMD）若不及時治療，隨著疾病的進展，患者可能經歷視力模糊、扭曲，甚至在短期內喪失視力，嚴重影響日常生活。目前標準治療需要患者頻繁往返醫院進行注射，許多老年患者因行動不便或家屬時間有限難以堅持。臨床亟待優化治療方案，減少患者的治療負擔，從而提高患者的治療依從性和疾病管理效果。
多位阿柏西普8mg的首批使用專家，對這一創新藥物實現患者可及表示歡迎。
北京愛爾英智眼科醫院谷威院長表示，“全球III期的PULSAR臨床試驗結果已經證實，相較于現有治療藥物，阿柏西普8mg顯示出更快速且持久的疾病改善，安全性表現也和現有藥物一致。”谷威教授術中感受到阿柏西普8mg推注順暢，與和阿柏西普2mg相比差異不大，希望患者能夠借此獲得更持久的治療間隔，生活更加自由可控。
北京大學人民醫院錢彤教授介紹，“目前對于部分在行抗VEGF治療的患者，其視力和疾病改善仍有提升空間，相信新藥物的臨床應用，可以帶給這部分患者更好的治療結局，從而改善患者遠期的生活質量。”
北京大學人民醫院齊慧君教授介紹：“阿柏西普作為一種全人源化融合蛋白，具備獨特的作用機制。它能夠同時對VEGF-A、VEGF-B以及胎盤生長因子（PlGF）產生抑制作用，通過阻斷異常血管生成過程，減少血管滲漏，從而有效地改善患者視力。阿柏西普8mg是在2mg的基礎上，實現了劑量與工藝的革新，展現出更為強勁的負荷期療效，以及更持久的眼內VEGF抑制效果。”
北京航天總醫院李萬明教授表示，“我們醫生和廣大患者，都希望能有更多新的治療藥物早日進入臨床，這對患者而言，意味的更多的治療選擇，相信隨著阿柏西普8mg新一代抗VEGF藥物的到來，會帶給患者更好的疾病治療獲益，造福廣大眼底病患者。
校檢：李晨 張萌
審核：陶冶
如遇作品內容、版權等問題，請在相關文章刊發之日起30日內與本網聯系。版權侵權聯系電話：010-85202353
未登錄
全部評論
0條